J&J pausa testes da vacina COVID-19 após o participante adoecer

A Johnson & Johnson suspendeu os testes clínicos de sua vacina contra o Covid-19 após participante adoecer. Essa é a segunda vez que um desenvolvedor pioneiro interrompeu os testes na corrida para criar uma imunização viável contra o vírus.

A doença do participante está sendo avaliada, disse a empresa sediada em New Brunswick, New Jersey , em nota, acrescentando que compartilhará informações após investigação adicional. 

Por consequência, as ações da J&J caíram 2,4% nas negociações antes da abertura das bolsas dos EUA. A vacina está sendo testada em até 60.000 voluntários, do Peru à África do Sul.

A J&J está competindo com rivais como Moderna Inc., Pfizer Inc. e AstraZeneca Plc. Todas em busca de uma solução para a pandemia. Os farmacêuticos devem equilibrar as pressões de tempo, especialmente quando os casos de coronavírus estabelecem novos recordes, com considerações de segurança no último estágio crucial do teste.

A farmacêutica britânica Astra no mês passado interrompeu temporariamente os testes de sua própria vacina depois que um participante do estudo adoeceu. O estudo, apenas de já ter sido retomado em vários países, permanece interrompido  nos EUA

Embora essas pausas sejam rotineiras na indústria farmacêutica, a interrupção da J&J pode contribuir para as preocupações com a segurança, com a pesquisa de vacinas progredindo em um ritmo sem precedentes. Os processos de desenvolvimento que normalmente levam anos foram comprimidos em meses, estimulados por políticos que queriam uma solução para uma pandemia que matou mais de 1 milhão de pessoas e prejudicou o crescimento econômico.

Nos últimos dias, as autoridades procuraram diminuir as expectativas de uma solução rápida. Guido Rasi, diretor executivo da Agência Europeia de Medicamentos, disse na semana passada, para a imprensa, que uma vacina parecia improvável até o final do ano. A Food and Drug Administration dos EUA planeja exigir  dois meses de dados de segurança  antes de analisar qualquer aplicação e disse que qualquer injeção enviada precisará ser avaliada por um painel independente.